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1，伏格列波糖片降血糖有用嗎2，伏格列波糖膠囊和注射胰島素相比哪個效果更好3，啥情況改藥血糖更高4，伏格列波糖的測定法5，伏格列波糖的動力學6，伏格列波糖的功用作用

1，伏格列波糖片降血糖有用嗎

改善糖尿病餐后高血糖。適用于患者接受飲食療法·運動療法沒有得到明顯效果時，或者患者除飲食療法·運動療法外還用口服降血糖藥物或胰島素制劑而沒有得到明顯效果時，效果可以的。糖尿病理論上是不能治愈的，吃藥控制后效果不錯就要持續(xù)吃下去，除非吃了伏格列波糖出現(xiàn)血糖過低才可嘗試減量或停藥，9.0的血糖不足以停藥，請繼續(xù)服用。

2，伏格列波糖膠囊和注射胰島素相比哪個效果更好

這2種藥沒有哪個更好的說法,主要是適合您的病情,伏格列波糖膠囊主要降餐后血糖,適用于患者接受飲食療法、運動療法沒有得到明顯效果時，或者患者除飲食療法、運動療法外還用口服降血糖藥物或胰島素制劑而沒有得到明顯效果時。適用于Ⅰ型糖尿病、Ⅱ型糖尿病患者藥物降糖效果不佳者、糖尿病伴酮癥酸中毒、大手術前后、妊娠期糖尿病、糖尿病伴嚴重肝病、繼發(fā)性糖尿病等。合理的飲食治療和口服降糖藥治療后血糖仍然未達標者、口服降糖藥治療繼發(fā)失效者、難以分型的消瘦糖尿病患者，均可使用胰島素治療。沒有促進胰島素分泌的效果，可以增強胰島素敏感性。沒有促進胰島素 分泌的 效果，可以增強胰島素敏感性。

3，啥情況改藥血糖更高

不知道你的年齡和體重及身高？最重要的是空腹血糖先要降下來，可以嘗試打胰島素。你現(xiàn)在空腹8.7，餐二稍微吃點什么都是上10的，這一點都不奇怪。假如空腹在5.5左右呢？餐二完全可以控制在10以內的。 調控血糖有先后順序的，基礎血糖不控制好，餐后血糖很難如愿的。今天第一天我在觀察兩天決定口服藥不好用果斷上胰島素 如果不行還是再換換藥試試看。如果聯(lián)合用藥三種血糖仍不能達標就應上胰島素，待調整好后還可改回口服藥。試試諾和龍吧,管餐后據(jù)說很好,要問醫(yī)生,如果口服藥不好用了,果斷上胰島素,沒的商量.

4，伏格列波糖的測定法

取該品10片（約相當于伏格列波糖2.0mg），精密加流動相10ml，浸泡并時時充分振搖30分鐘，使伏格列波糖溶解，放置，取上清液經0.45μm濾膜濾過，取續(xù)濾液作為供試品溶液；精密量取1ml，用流動相稀釋至50ml，作為對照溶液。取對照溶液200μl注入液相色譜儀，調節(jié)儀器靈敏度，使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的15%～25%；再取供試品溶液200μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2倍。供試品溶液色譜圖中如有雜質峰，量取各雜質峰面積的和，應不得大于對照溶液主成分峰的峰面積。取該品1片，置5ml量瓶中，加流動相4ml，浸泡并時時充分振搖30分鐘，使伏格列波糖溶解，用流動相稀釋至刻度，搖勻，放置，取上清液經0.45μm濾膜濾過，精密量取續(xù)濾液50μl，照含量測定項下的方法測定。計算出每1片的含量。應符合規(guī)定（中國藥典2000年版二部附錄ⅩE）。

5，伏格列波糖的動力學

以碳-14標記的該品經口和靜脈給藥。計算出吸收率，大鼠為5.9%、犬為2.7%。大鼠口服后1小時血中藥濃達峰值，以后半衰期呈雙相性消失。犬給藥后4～6小時達峰值，其半衰期為16小時。兩者血漿中都主要是未變化的原形藥物。大鼠連續(xù)7日給藥，其峰值及AUC也幾乎與單次繪藥大致相同。該品與血漿蛋白結合率，大鼠為7%～14%，犬為23%～90%，人為1%～7%。以碳-14標記的該品給大鼠和犬經口給藥，幾乎所有組織都在1小時后達峰值，以消化管壁及腎臟中濃度較高。該品可在胎仔及乳汁中檢出，但都比母體動物的血漿中濃度低。關于代謝，以碳-14標記的該品經口給大鼠、犬。結果該品在體內幾乎不被代謝，大部分以原形藥物自尿和糞便中排出。用大鼠的肝、腎切片和腸粘膜、血漿進行體外試驗，該品也幾乎不被代謝。碳-14標記的該品，經口給大鼠，大致在72小時排泄終了。大鼠尿中約排出5%，糞中約92.5%。犬分別為2.7%和93.5%。該品與優(yōu)降糖、格列齊特等并用，給大鼠時，達峰時間、峰值、半衰期及AUC等與單獨用藥無差別，降血糖作用也不受并用藥物的影響。健康志愿者（男性）單次口服該品2mg或1次0.2mg，一日3次連服7日，測定血漿及尿中該品濃度，都未檢出。

6，伏格列波糖的功用作用

改善糖尿病飯后高血糖（該品只適用于患者接受飲食療法、運動療法沒有得到明顯效果時，或者患者除飲食療法、運動療法外還用口服降血糖藥物或胰島素制劑而沒有得到明顯效果時）。嚴重酮癥、糖尿病昏迷或昏迷前的患者，嚴重感染、手術前后、嚴重創(chuàng)傷的患者。腎上腺素、腎上腺素皮質激素、甲狀腺激素能降低糖尿病藥物降糖的作用。β－阻滯劑、水楊酸制劑、單胺氧化酶抑制劑、氯貝特類高脂血癥治療劑、華法令能增強糖尿病藥物降血糖的作用?？诜堤撬幹饕?大類———磺脲類、雙胍類、α—葡萄糖苷酶抑制劑。它們的作用各有特點，服用最佳時間不一，如果掌握它們的特點，將會達到更好的效果。磺脲類———餐前30分鐘服磺脲類是糖尿病口服藥中 古老而龐大的一族，有3代10個成員，以第2代最常用。許多成員名字上都帶有“脲”字。如格列本脲（優(yōu)降糖）、吡磺環(huán)己脲（美吡噠）、甲磺吡脲（達美康）、甲磺冰脲（克糖利）、喹磺環(huán)己脲（糖適平）。主要作用是能夠刺激胰島β細胞分泌胰島素從而降低血糖，最佳服藥時間為餐前30分鐘。各個成員之間的主要差別在于作用的強弱、作用時間的長短，因此不宜聯(lián)合使用。雙胍類———餐后服“雙胍類”只有兩兄弟，名 字上帶有“胍”字。苯乙雙胍（降糖靈）由于容易引起乳酸性酸中毒，在某些國家已被禁用，我國目前也較少使用。其兄弟二甲雙胍（苯甲福明）目前較常用，有多個商品名，如美迪康、迪化糖錠、格華止等。主要作用是增加外周組織（如肌肉等）對葡萄糖的利用，減少肝糖元的生成，使血糖降低。因不刺激胰島分泌，對于血糖正常者并不起降糖的作用，因此有人稱它們?yōu)榭垢哐撬?，特別適合肥胖和超重的病人使用。由于它們帶有酸性，可以刺激胃腸道，最好在餐后才服藥。 α－葡萄糖苷酶抑制劑———與第一口飯同服新秀 α—葡萄糖苷酶抑制劑目前有3個成員：阿卡波糖（拜唐蘋）、伏格利波糖（倍欣）和米格列醇。對餐后血糖控制不好的病人尤其有效。其服藥方法也比較特別，應該在進餐時與第一口飯同服。如果在餐后或餐前過早服藥，則其作用要大打折扣。部分病人可能有腹脹、腹瀉、腸鳴亢進、大便次數(shù)過多等副作用?？诜堤撬庪m然常用于治療2型糖尿病，但必須與飲食及體育鍛煉相配合，才能取得較好的效果。如果一種藥物不能達到滿意效果時可加用其它的藥物，此時應如上面所講述的那樣，避免同類聯(lián)合，即同類藥物不要重疊使用，而應加用其它類的藥物。