雙嘧達(dá)莫片的主要成分是雙嘧達(dá)莫?；瘜W(xué)名稱為：2，2′,2′′,2′′′[4，8-2哌啶基嘧啶和[5，4，4-d]嘧啶-2，62基)雙氮基-四乙醇。那么，雙嘧達(dá)莫片的藥物相互作用是什么呢？
雙嘧達(dá)莫片是糖衣片，去除糖衣后呈黃色。用于預(yù)防血栓形成。主要成分是雙嘧達(dá)莫。禁止對本產(chǎn)品過敏的患者。
雙嘧達(dá)莫片是腸溶衣和薄膜衣的雙層包衣片，內(nèi)層含阿司匹林，外層含雙嘧達(dá)莫?？诜?，一次1-2片，一天三次，飯前一小時服用，或聽從醫(yī)生的建議。
雙嘧達(dá)莫片的作用機制可能是抑制血小板、上皮細(xì)胞和紅細(xì)胞攝入腺苷，治療濃度(0.5～1.9μg/dl）抑制作用成劑量依賴性。
雙嘧達(dá)莫片能抑制血小扳的聚集，高濃度(50μg/ml）能抑制血小板的釋放。雙嘧達(dá)莫片能抑制血栓烷素A2(TXA2)的形成，TXA2是血小板活性的強力激動劑。
雙嘧達(dá)莫片口服吸收迅速，平均達(dá)峰濃度約75分鐘，血漿半衰期為2～3小時。與血漿蛋白結(jié)合率高。肝內(nèi)代謝，與葡萄糖醛酸結(jié)合，從膽汁中排出。
藥物相互作用：
1.與阿司匹林有協(xié)同作用。與阿司匹林合用時，劑量應(yīng)減少到每天1000?！?00毫克。2.本品與雙香豆素抗凝劑同時出血不增加或增加。
